Annons:
 
 

4 år är bakom oss

Allt är som det ska. Ska fortsätta blogga på

http://allchildhood.blogspot.com

welcome there!

Lämna kommentar

I DagensJuridik läser man den här artikeln!

Ny skollag – autistiska barn ska omplaceras

Publicerad 2011-04-26 13:38

Den 1 juli i år träder den nya skollagen i kraft som bland annat innebär att autistiska barn utan utvecklingsstörning ska omplaceras från särskola till vanlig skola. – Vi har alltid varit glada för att Filip inte har någon utvecklingsstörning, men i det här läget hade det nästan varit bättre för honom, säger Anna-Karin Pettersson om sin autistiske son som ska omplaceras.

I höstas antogs en ny skollag som träder i kraft den 1 juli i år. En av den nya lagens många förändringar är att ett barn måste ha en utvecklingsstörning eller betydande begåvningsnedsättning för att få gå i särskola i Sverige. Det innebär att barn med diagnosen autism som inte har någon utvecklingsstörning inte längre får gå i särskola, gymnasiesärskola eller särskild utbildning för vuxna.

– Det här är ett beslut som riksdagen fattat och det finns inga övergångsbestämmelser för den här elevgruppen, utan förändringen träder i kraft från den 1 juli, säger Claes-Göran Aggebo, undervisningsråd vid Skolverket, till TT.

Autism är en medfödd neuropsykiatrisk funktionsnedsättning som bland annat innebär att förmågan till socialt samspel är nedsatt. Många autistiska barn har även nedsättningar i språkförståelse, organisationsförmåga, minne och känslor.

Enligt Skolverket kan föräldrar begära att deras barn utreds grundligt, om detta inte gjorts tidigare.

– En ordentlig utredning skulle kunna visa att eleven har en utvecklingsstörning och då berörs de inte av förändringen, säger Aggebo till TT.

Den nya skollagen innebär att autistiska barn utan utvecklingsstörning från och med i höst kommer att få läsa efter den vanliga skolans kursplan vilket resulterar i högre kunskapskrav.

En av de autistiska barn som berörs är 14-åriga Filip Robertsson från Karlskoga. Filip har autism utan utvecklingsstörning och har hittills alltid gått i särskola. Hans föräldrar har nu fått besked om att Filip ska börja i en helt vanlig niondeklass till hösten utanövergångsperiod. Detta trots att hans kunskapsnivå är att jämföras med en mellanstadieelevs nivå.

Filips föräldrar är mycket oroliga över hur omplaceringen kommer att påverka deras son.

– Tryggheten försvinner ju. Vi är rädda att hans utveckling ska gå bakåt och att de autistiska dragen förstärks, säger Filips mamma Anna-Karin Pettersson till TT.

– Högstadiet är ju den mest turbulenta perioden i livet. Att då ryckas upp från sina kompisar kan ta mycket energi och kommer säkert att skapa en hel del oro. Hur han ska klara betygen är en annan farhåga då vår son har en långsammare inlärningstakt, fortsätter hon till TT.

Filips föräldrar har ännu inte berättat för sin autistiske son om vad den nya lagen innebär för honom.

– Hur ska vi berätta det för honom? Just nu är allt bara en mörk tunnel. Vi har alltid varit glada för att Filip inte har någon utvecklingsstörning, men i det här läget hade det nästan varit bättre för honom, säger Filips mamma till TT.

1 Kommentar

Nu ser jag ändringar för första gången

Oj, det var inte lätt att förstå hur de har ändrat i logistiken på bloggen.
hoppas att mina inlägg är med.
Måste kolla noga.
TAck ni alla som skriver.
JA. Vi mår bra och livet rollar på – super bra.
Jätte kram till er alla som läser bloggen.

Lämna kommentar

snart 3 år!!!

vad jag är glad att se att det finns folk som tittar på vårt blogg, även om jag inte skriver så ofta nuförtiden.

Beltros var inte rolig – det vi hade sist i november. Men gick över. Det ät bäst. Det som var ännu värre var att jag blev drabbat att någon sort bronkit/lugnkattar, att jag slutligen fick astma medicin för att minska besvär. Jag minns knappt att jag var sjuk/dålig. Det bästa var att sjukdomen tog sin tid – vill inte ge sig lätt.

Nu är det bra.

Barnen, går i skolan. Sonen mår bra. Ibland dycker upp någon hosta fast växer inte vidare. Vi fortfarande drycker vår juice – på morgonen. Och jag försöker leva ett vanligt familjeliv.

Varända lilla hälsans förändring med sonen slår mig hårt – så är det fortfarande. Beltros har bidragit till min hälsa att den rasade ihop under december och januari. Och kanske vistelse på Huddinge infektions avd. för vuxna.

Just nu är aktuell – skidåkning. Fina backar runt om Stockholm tills lov kommer. Sen blir 3 års kontroll. Ingen operation, bara blodprover. Ska kolla även sköldkörtel.

Jag har funderat på att lägga när bloggning, men sedan vill jag inte släppa den. Skriv gärna, särskild ni som är nya med om sjukdomen om ni har några frågor. Svarar gärna. Jag kanske kommer inte att skriva mycket, än bara uppdatera läget.

Lämna kommentar

sonen fick bältros!

ja,

efter många gisningar han fick Bältros.

Jätte jobbigt.

Sover inte tre nätter – ont och plåga!

1 Kommentar

2 år, 6 månader, efter transplantationen

Semester är över med mycket bad och sol.

Allt är bra.

Skolan har börjat.

Livet går vidare.

1 Kommentar

Porth – a – Cath är borta!!!

mars 2004 – juni 2010.

slut!

nästa blad i mitt liv!

1 Kommentar

fint sagt!

”I don’t believe in psychology; I believe in good
moves.”

Lämna kommentar

dagens sjukhusbesök!

Sjuksköterskan säger till sonen idag:

”Du ser ut som självaste hälsan” – om jag mins rätt formulering.

man blir glad.

proverna är bra, extremt enkel bra.

nästa steg är Potrh a Chart – bort!

6 år efter!

och sonen som ständigt upprepar:

Jag hatar sjukhuset. (med ett leedne på läpparna, menar har sjukhus besök)

Lämna kommentar

ett stort moment är framför oss!

Vi ska operera bort

Porth a Cath (PAC): En typ av central venkateter. En liten ihålig dosa av titan opereras in under huden. Dosan är fylld med silikon. I botten utgår en plastslang som förs in i ett stort blodkärl nedanför nyckelbenet eller ibland i ljumsken. När ”porten” ska användas, för provtagning eller för att tillföra medicin eller dropp, används en speciell nål som är böjd i 90 graders vinkel. Nålen sticks genom tunn hud in i dosan så att spetsen når botten. Silikonet hindrar nålen från att glida ut. Till nålen kopplas kort slang som används för att ansluta spruta eller droppslang. Slangen tejpas fast på huden med en genomskinlig tejp; ”TV-ruta”. Nålen kan sitta kvar i dosan upp till 10dagar. Men däremot får den bara sitta kvar ett dygn innan den måste visas upp för en sjuksköterska, när barnet är hemma.
När Porth a cathen inte används syns bara en liten bula under huden och man kan leka och bada precis som vanligt.
Pas-Port: En liten Porth a cath som opereras in i armvecket. Ett alternativ fr.allt för tonåringar.

Sonen fick den som 3 åring, mars 2004.

Kan man beskriva känsla?

lättnad – blit enklaste förklarning.

Lämna kommentar
Annonser: